你好，关于染色体检查需要经过无创、抽取羊水、绒毛和胎儿血，无创DNA主要是评估胎儿患21三体，18三体，13三体这三种染色体疾病的风险。是如果无创DNA有问题需要再做羊水穿刺确诊。染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后及检测复发有很重要的作用。
39问医生
检查胎儿染色体有几种方法？
叶元兴
主治医师
三级甲等
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2019-07-12
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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