39问医生> 内科 > 消化内科 > 遗传性非溶血性高胆红素血症
遗传性非溶血性高胆红素血症怎么治疗
遗传性非溶血性高胆红素血症可以通过药物治疗、手术治疗等方式进行缓解。
1、药物治疗
可以在医生的指导下服用茵栀黄口服液、腺苷蛋氨酸等药物进行治疗,可以促进胆汁排泄,缓...
方霖消化内科
遗传性非溶血性高胆红素血症怎么治疗好
遗传性非溶血性高胆红素血症的治疗方法主要有一般治疗、药物治疗、手术治疗等,建议及时就医治疗。
1、一般治疗
如果病情比较轻微,没有出现明显的不适症状,比如黄疸、腹痛等...
方霖消化内科
遗传性非溶血性高胆红素血症怎么诊断
遗传性非溶血性高胆红素血症一般可以通过临床症状、体格检查、血液检查、基因检测、肝活检等方式进行诊断。
1、临床症状
遗传性非溶血性高胆红素血症是一种遗传性疾病,主要是...
遗传性非溶血性高胆红素血症需要治疗吗
遗传性非溶血性高胆红素血症患者需要接受专业治疗。 此病症与胆红素代谢相关基因突变有关,这些基因编码参与胆红素合成、运输和分解的蛋白质。未及时治疗可能导致长期高胆红素血症,进而引发肝脏损伤或其他并发...
遗传性非溶血性高胆红素血症怎么诊断
遗传性非溶血性高胆红素血症的诊断主要根据患者的症状体征、血液检查、肝功能检查、基因检测、超声检查等。遗传性非溶血性高胆红素血症是一种由于遗传性因素引起的疾病,主要是由于肝细胞对胆红素的摄取、...
遗传性非溶血性高胆红素血症怎么诊断
遗传性非溶血性高胆红素血症可以通过临床症状、体格检查、血常规检查、血生化检查、基因检测等方式进行诊断,有利于医生更好地为患者制定治疗方案。
1、临床症状
遗传性非溶血...
遗传性非溶血性高胆红素血症怎么诊断
遗传性非溶血性高胆红素血症的诊断主要是根据患者的症状体征、血液检查、肝功能检查、基因检测、超声检查等。
1、症状体征
遗传性非溶血性高胆红素血症是一种遗传性疾病,主要...
遗传性非溶血性高胆红素血症怎么诊断
遗传性非溶血性高胆红素血症的诊断主要是根据患者的临床症状、体征、实验室检查、基因检测等进行综合分析。
1、临床症状
遗传性非溶血性高胆红素血症是一种遗传性疾病,主要是...
遗传性非溶血性高胆红素血症怎么诊断
遗传性非溶血性高胆红素血症可以通过临床症状、体格检查、血常规检查、血生化检查、基因检测等方式进行诊断,有利于医生更好地为患者制定治疗方案。
1、临床症状
遗传性非溶血...
遗传性非溶血性高胆红素血症
遣传性非溶血性高胆红素血症又名体质性肝功能不良,吉尔伯特综合征。 本病以男性为多见,可发生于任何,但以15-20岁为多见,病人无明显症状,一般情况良好。临床以慢性或复发性黄疸为特征,黄疸可稳定不变...
秦俊伟全科
加载更多医生回答