丙酮酸激酶缺乏贫血不能治愈。
该疾病是由于基因突变引起的一种遗传性溶血性贫血，其病因主要是由于体内丙酮酸激酶活性降低或者缺失，导致红细胞无法正常代谢，使其寿命缩短而提前破裂，从而引发溶血性贫血。这种类型的贫血通常是终身的，目前没有特效治疗方法，但可以通过药物治疗、输血以及骨髓移植来缓解症状。
除了上述提及的可能原因外，还应考虑巨幼细胞性贫血、缺铁性贫血等其他可能性较小的情况。这些情况也可能导致贫血，需要进一步检查以确定诊断。
对于丙酮酸激酶缺乏引起的贫血，患者应注意避免剧烈运动，以免加重贫血症状。同时，定期监测血液指标变化，及时发现病情变化，采取相应措施处理。
该疾病是由于基因突变引起的一种遗传性溶血性贫血，其病因主要是由于体内丙酮酸激酶活性降低或者缺失，导致红细胞无法正常代谢，使其寿命缩短而提前破裂，从而引发溶血性贫血。这种类型的贫血通常是终身的，目前没有特效治疗方法，但可以通过药物治疗、输血以及骨髓移植来缓解症状。
除了上述提及的可能原因外，还应考虑巨幼细胞性贫血、缺铁性贫血等其他可能性较小的情况。这些情况也可能导致贫血，需要进一步检查以确定诊断。
对于丙酮酸激酶缺乏引起的贫血，患者应注意避免剧烈运动，以免加重贫血症状。同时，定期监测血液指标变化，及时发现病情变化，采取相应措施处理。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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