无创DNA检测正常时，一般情况下不会出现胎儿畸形的情况。
无创DNA检测是通过采集母体外周血，利用二代测序技术对其中游离的胎儿DNA片段进行测序，并结合生物信息学分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险值。由于该检测针对的是染色体非整倍体疾病，因此当结果为正常时，意味着没有检测到与染色体非整倍体相关的异常，也就不存在相应的遗传病致畸风险。
虽然无创DNA检测结果正常，但并不能完全排除所有类型的胎儿畸形，例如神经管缺陷、先天性心脏病等。因为这些畸形可能由基因突变或其他未知原因引起，不在无创DNA检测所涵盖的范围内。
需要注意的是，在整个孕期中，孕妇应定期接受产前检查，以确保胎儿健康。除无创DNA检测外，还可考虑羊水穿刺或绒毛取样等侵入性检测方法，以进一步评估胎儿是否存在特定的染色体异常。
无创DNA检测是通过采集母体外周血，利用二代测序技术对其中游离的胎儿DNA片段进行测序，并结合生物信息学分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险值。由于该检测针对的是染色体非整倍体疾病，因此当结果为正常时，意味着没有检测到与染色体非整倍体相关的异常，也就不存在相应的遗传病致畸风险。
虽然无创DNA检测结果正常，但并不能完全排除所有类型的胎儿畸形，例如神经管缺陷、先天性心脏病等。因为这些畸形可能由基因突变或其他未知原因引起，不在无创DNA检测所涵盖的范围内。
需要注意的是，在整个孕期中，孕妇应定期接受产前检查，以确保胎儿健康。除无创DNA检测外，还可考虑羊水穿刺或绒毛取样等侵入性检测方法，以进一步评估胎儿是否存在特定的染色体异常。
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