无创DNA通过后也有可能会出现畸形的情况。无创DNA是一种产前检测手段，主要是通过抽取孕妇的外周血液，从而提取胎儿的DNA，来判断胎儿是否存在染色体异常的情况。无创DNA检查主要用于检测13-三体、18-三体、21-三体综合征、帕套综合征三大染色体疾病。
1、13-三体综合征
13-三体综合征是指胎儿的13号染色体多出一条，这种疾病通常会导致胎儿出现智力低下、发育迟缓、手足以及颜面部畸形等情况。13-三体综合征的患儿出生后，可以通过手术进行治疗，但预后通常较差。
2、18-三体综合征
18-三体综合征是指胎儿的18号染色体多出一条，这种疾病通常会导致胎儿出现心脏畸形、唇腭裂、头颅畸形、面部发育异常等情况。18-三体综合征的患儿如果出生，则需要通过长期的康复训练，能够帮助患儿恢复一定的生活自理能力。
3、21-三体综合征
21-三体综合征是指胎儿的21号染色体多出一条，这种疾病通常会导致胎儿出现智力低下、发育迟缓、面容异常等情况。如果胎儿出生后，出现上述症状，则需要通过长期的康复训练，能够帮助患儿恢复一定的生活自理能力。
4、帕套综合征
帕套综合征是一种常见的染色体疾病，是指患儿出现严重的心脏畸形，同时伴有其他的畸形，如面容异常、心脏畸形、足部畸形等。如果患儿存在帕套综合征，也可能会出现无创DNA通过后还会出现畸形的情况。
5、18-三体综合征
18-三体综合征是指胎儿的18号染色体多出一条，这种疾病通常会导致胎儿出现智力低下、发育迟缓、面容异常等情况。如果患儿出现上述症状，则通过长期的康复训练，也可能会出现恢复正常的情况。
建议孕妇在怀孕期间注意定期产检，以便于及时发现胎儿的异常情况，并及时治疗。
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