arg/phe偏低0.01在新生儿期属于异常情况，可能与氨基酸代谢障碍有关。建议家长及时带孩子就医，完善进一步的基因检测和氨基酸分析，以确定是否存在遗传代谢疾病。
arg/phe是用于新生儿遗传代谢疾病筛查的指标，其正常范围在新生儿期通常在0.4-3.0之间。arg/phe偏低0.01在新生儿期属于异常情况，可能与氨基酸代谢障碍有关。这可能是因为体内缺乏某些酶导致氨基酸不能正常代谢，进而影响到arg/phe的水平。针对氨基酸代谢障碍，可以遵医嘱使用低苯丙氨酸配方奶粉进行治疗，同时定期监测氨基酸水平，确保其在正常范围内。
arg/phe偏低0.01需要引起重视，进一步评估可能的遗传代谢疾病风险，以便早期诊断和干预。
arg/phe是用于新生儿遗传代谢疾病筛查的指标，其正常范围在新生儿期通常在0.4-3.0之间。arg/phe偏低0.01在新生儿期属于异常情况，可能与氨基酸代谢障碍有关。这可能是因为体内缺乏某些酶导致氨基酸不能正常代谢，进而影响到arg/phe的水平。针对氨基酸代谢障碍，可以遵医嘱使用低苯丙氨酸配方奶粉进行治疗，同时定期监测氨基酸水平，确保其在正常范围内。
arg/phe偏低0.01需要引起重视，进一步评估可能的遗传代谢疾病风险，以便早期诊断和干预。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
