缺镁的检查可以通过血清镁浓度测定、尿镁排泄量测定、肌肉功能测试、神经电生理检查和基因检测来进行。如果怀疑缺镁或其他相关症状，建议咨询医生进行进一步的诊断和治疗。
1.血清镁浓度测定
通过血液样本中镁离子水平来评估体内镁含量。采集静脉血样后，在实验室中分析血清中的镁含量。
2.尿镁排泄量测定
通过测量一定时间内尿液中的镁含量来评估肾脏对镁的处理能力。收集并保存一定时间内的尿液标本，然后送至实验室进行分析。
3.肌肉功能测试
通过观察和记录肌肉收缩反应来评估神经系统对镁的敏感性。一系列包括针刺、电刺激等方法诱发肌肉收缩，并观察其反应情况。
4.神经电生理检查
利用电生理技术评估大脑与周围神经系统的功能状态。一系列传感器连接于头皮或肢体表面，通过微弱电流激发神经活动，并记录电信号变化。
5.基因检测
针对特定基因突变进行检测，以确定是否存在遗传性镁代谢异常。采取口腔黏膜细胞或外周血样，经过提取DNA、PCR扩增及测序分析等步骤得出结果。
以上各项检查前应避免摄入可能影响镁水平的食物或补充剂至少48小时。
1.血清镁浓度测定
通过血液样本中镁离子水平来评估体内镁含量。采集静脉血样后，在实验室中分析血清中的镁含量。
2.尿镁排泄量测定
通过测量一定时间内尿液中的镁含量来评估肾脏对镁的处理能力。收集并保存一定时间内的尿液标本，然后送至实验室进行分析。
3.肌肉功能测试
通过观察和记录肌肉收缩反应来评估神经系统对镁的敏感性。一系列包括针刺、电刺激等方法诱发肌肉收缩，并观察其反应情况。
4.神经电生理检查
利用电生理技术评估大脑与周围神经系统的功能状态。一系列传感器连接于头皮或肢体表面，通过微弱电流激发神经活动，并记录电信号变化。
5.基因检测
针对特定基因突变进行检测，以确定是否存在遗传性镁代谢异常。采取口腔黏膜细胞或外周血样，经过提取DNA、PCR扩增及测序分析等步骤得出结果。
以上各项检查前应避免摄入可能影响镁水平的食物或补充剂至少48小时。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
