肝豆状核病变一般指的是肝豆状核变性，该疾病通常是遗传的。
肝豆状核变性是一种比较常见的遗传性疾病，主要是由于体内的铜元素过多，导致肝脏组织受到损伤，会影响正常的肝功能，在进行血液检查时，会发现体内的总胆红素以及直接胆红素出现升高的情况。如果是孕妇患有肝豆状核变性，可能会将该疾病遗传给孩子，导致孩子出现肝豆状核变性。该疾病的患者通常会出现肝脏肿大、腹水、脾脏增大等症状，同时还伴有面色苍白、乏力、纳差、恶心、呕吐等情况。
肝豆状核变性的患者可以在医生的指导下服用葡萄糖酸锌口服溶液、二巯丙磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片等药物来改善病情，必要时还可以通过肝移植术来治疗。在治疗期间，患者需要注意避免进食动物内脏、海产品等含铜量高的食物，以免加重病情。同时，患者还需要注意避免饮酒，以免加重肝脏损伤的情况。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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