肝豆状核变性通常会遗传给后代，因为它是常染色体隐性遗传病。
肝豆状核变性是由ATP7B基因突变引起的，该基因位于常染色体上，因此遵循常染色体隐性遗传规律。常染色体上的基因遗传与性别无关，每个人都有可能将携带的突变基因传给子女，导致后代患病。
如果家族中有患者，并且本人出现角膜K-F环等特异性体征，则需要考虑是否存在遗传风险。此外，对于有症状的个体而言，还应关注其是否伴随有神经系统异常、肝脏功能损害等情况。
针对肝豆状核变性的预防主要是通过早期诊断和定期监测来减少并发症的发生。同时，建议避免使用铜制餐具或饮用含铜量高的水，以减少体内铜的摄入。
肝豆状核变性是由ATP7B基因突变引起的，该基因位于常染色体上，因此遵循常染色体隐性遗传规律。常染色体上的基因遗传与性别无关，每个人都有可能将携带的突变基因传给子女，导致后代患病。
如果家族中有患者，并且本人出现角膜K-F环等特异性体征，则需要考虑是否存在遗传风险。此外，对于有症状的个体而言，还应关注其是否伴随有神经系统异常、肝脏功能损害等情况。
针对肝豆状核变性的预防主要是通过早期诊断和定期监测来减少并发症的发生。同时，建议避免使用铜制餐具或饮用含铜量高的水，以减少体内铜的摄入。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
二巯丁二酸胶囊
硫酸锌口服溶液
硫酸锌片
