神经纤维瘤隔代遗传比较严重。
神经纤维瘤是一种由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传疾病，涉及神经系统的多个部位，可能导致视力、听力下降甚至丧失以及皮肤咖啡斑等。该疾病具有一定的遗传倾向，且为隔代遗传，因此较为严重。患者需要定期进行相关检查，如MRI或超声波扫描，以便早期发现和治疗潜在的问题。
如果患者的父母患有神经纤维瘤，但并未表现出明显的症状，则其患病风险会相对较低。这是因为即使存在遗传突变，不一定都会导致疾病的表达。
对于可能受到神经纤维瘤遗传影响的人群，建议定期进行体检和基因检测以监测病情变化，并采取适当的预防措施。同时注意避免紫外线暴露，减少皮肤癌的风险。
神经纤维瘤是一种由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传疾病，涉及神经系统的多个部位，可能导致视力、听力下降甚至丧失以及皮肤咖啡斑等。该疾病具有一定的遗传倾向，且为隔代遗传，因此较为严重。患者需要定期进行相关检查，如MRI或超声波扫描，以便早期发现和治疗潜在的问题。
如果患者的父母患有神经纤维瘤，但并未表现出明显的症状，则其患病风险会相对较低。这是因为即使存在遗传突变，不一定都会导致疾病的表达。
对于可能受到神经纤维瘤遗传影响的人群，建议定期进行体检和基因检测以监测病情变化，并采取适当的预防措施。同时注意避免紫外线暴露，减少皮肤癌的风险。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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