神经纤维瘤病可以通过遗传检测进行筛查。
神经纤维瘤病是常染色体显性遗传疾病，与特定的基因突变有关。通过检测相关基因是否存在突变，可以确定是否携带该疾病的相关基因，进而进行诊断。
除了家族史外，还可以通过临床症状、影像学检查等方法来辅助判断是否患有神经纤维瘤病。
建议患者定期进行体检以及关注自身身体变化，以便早期发现和治疗潜在的问题。同时注意避免可能诱发或加重病情的因素，如紫外线暴露。
神经纤维瘤病是常染色体显性遗传疾病，与特定的基因突变有关。通过检测相关基因是否存在突变，可以确定是否携带该疾病的相关基因，进而进行诊断。
除了家族史外，还可以通过临床症状、影像学检查等方法来辅助判断是否患有神经纤维瘤病。
建议患者定期进行体检以及关注自身身体变化，以便早期发现和治疗潜在的问题。同时注意避免可能诱发或加重病情的因素，如紫外线暴露。
陈礼全
谭金凤
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
