21三体综合征1:558表示患病概率为千分之五十五八，属于低风险范围，一般情况下是正常的。
21三体综合征1:558是指通过筛查后得出的21号染色体非整倍体异常的风险率，其数值小于1:270，因此在临床上被认定为低风险，说明胎儿患有21-三体综合征的可能性较小。若患者仍然担心，可以考虑进行无创DNA产前检测或羊水穿刺术进一步确认。
如果孕妇年龄大于35岁，则建议进行进一步的遗传咨询和诊断测试，以排除高龄带来的额外风险。
针对21三体综合征的风险评估，建议结合家庭史、既往病史等综合考虑，并定期进行孕期检查以及专业的遗传咨询。
21三体综合征1:558是指通过筛查后得出的21号染色体非整倍体异常的风险率，其数值小于1:270，因此在临床上被认定为低风险，说明胎儿患有21-三体综合征的可能性较小。若患者仍然担心，可以考虑进行无创DNA产前检测或羊水穿刺术进一步确认。
如果孕妇年龄大于35岁，则建议进行进一步的遗传咨询和诊断测试，以排除高龄带来的额外风险。
针对21三体综合征的风险评估，建议结合家庭史、既往病史等综合考虑，并定期进行孕期检查以及专业的遗传咨询。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
维生素B1片
安立生坦片
达那唑胶囊
