21-三体综合征1:270属于临界风险范围，需要进一步的无创DNA检测或羊水穿刺来确认。
21-三体综合征是由于21号染色体多出一条所致，其发生与配子形成过程中染色体不分离有关。当孕妇年龄较大、既往生育过唐氏儿或本次妊娠时孕期用药不当等因素都可能影响配子的质量，导致染色体不分离的概率增加。
若孕妇在怀孕期间存在高龄、家族史、既往生育过唐氏儿等风险因素，则建议进行进一步的无创DNA检测或羊水穿刺以确定胎儿是否存在21-三体综合征。
针对21-三体综合征的风险评估，应综合考虑各种风险因素，并遵循医生的指导选择合适的筛查方法。在整个孕期中，定期的产前检查以及适当的营养补充也是必不可少的环节。
21-三体综合征是由于21号染色体多出一条所致，其发生与配子形成过程中染色体不分离有关。当孕妇年龄较大、既往生育过唐氏儿或本次妊娠时孕期用药不当等因素都可能影响配子的质量，导致染色体不分离的概率增加。
若孕妇在怀孕期间存在高龄、家族史、既往生育过唐氏儿等风险因素，则建议进行进一步的无创DNA检测或羊水穿刺以确定胎儿是否存在21-三体综合征。
针对21-三体综合征的风险评估，应综合考虑各种风险因素，并遵循医生的指导选择合适的筛查方法。在整个孕期中，定期的产前检查以及适当的营养补充也是必不可少的环节。
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