无创21三体临界风险是指21三体综合征的检测结果处于临界值附近，既不是完全正常也不是高度风险，需要结合其他检查结果来评估。
无创DNA检测主要是针对特定数目的非整倍体疾病，如21、18和13号染色体非整倍体，其准确性较高。而21三体综合征属于染色体异常疾病，由于该疾病在新生儿中发病率相对较低，因此当出现临界风险时，医生会考虑再次复查或者做进一步的产前诊断，如羊水穿刺等，以确认是否存在染色体异常。如果再次复查的结果仍然显示临界风险，则可以初步排除21三体综合征的可能性；但如果进一步的检查结果显示高风险，则需考虑进行介入性产前诊断。
此外，还应关注其他可能的风险因素，如孕妇年龄、家族史等。这些因素会影响胎儿患某些遗传病的概率，但不一定与21三体有关。
需要注意的是，在面对无创DNA检测结果时，应综合考虑多种因素，并遵循医嘱进行进一步的检查和评估，以确保准确判断胎儿健康状况。
无创DNA检测主要是针对特定数目的非整倍体疾病，如21、18和13号染色体非整倍体，其准确性较高。而21三体综合征属于染色体异常疾病，由于该疾病在新生儿中发病率相对较低，因此当出现临界风险时，医生会考虑再次复查或者做进一步的产前诊断，如羊水穿刺等，以确认是否存在染色体异常。如果再次复查的结果仍然显示临界风险，则可以初步排除21三体综合征的可能性；但如果进一步的检查结果显示高风险，则需考虑进行介入性产前诊断。
此外，还应关注其他可能的风险因素，如孕妇年龄、家族史等。这些因素会影响胎儿患某些遗传病的概率，但不一定与21三体有关。
需要注意的是，在面对无创DNA检测结果时，应综合考虑多种因素，并遵循医嘱进行进一步的检查和评估，以确保准确判断胎儿健康状况。
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