唐氏综合征产前筛选检查中21三体临界风险意味着存在一定的患病可能性，无创DNA检测通过率为90%左右。
因为无创DNA检测主要是针对21-三体综合征的一种产前筛查手段，其准确度比较高，能够有效检出大部分的21-三体综合征患者。少数未通过的情况可能是由样本采集不当、标本污染或其他技术因素引起，需结合临床评估是否需要进一步的诊断测试。
如果孕妇年龄大于35岁，则属于高危人群，此时21三体临界风险的概率会增加，无创通过率可能会降低。
需要注意的是，在考虑21三体风险时，应综合考虑多种因素，包括孕妇年龄、既往病史等，并遵循医生建议进行进一步的诊断评估。
因为无创DNA检测主要是针对21-三体综合征的一种产前筛查手段，其准确度比较高，能够有效检出大部分的21-三体综合征患者。少数未通过的情况可能是由样本采集不当、标本污染或其他技术因素引起，需结合临床评估是否需要进一步的诊断测试。
如果孕妇年龄大于35岁，则属于高危人群，此时21三体临界风险的概率会增加，无创通过率可能会降低。
需要注意的是，在考虑21三体风险时，应综合考虑多种因素，包括孕妇年龄、既往病史等，并遵循医生建议进行进一步的诊断评估。
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