唐氏筛查21-三体综合征出现临界风险时，无创DNA检测的通过率为90%左右。
唐氏筛查21-三体综合征出现临界风险时，意味着胎儿患有该疾病的可能性介于低风险与高风险之间。此时进行无创DNA检测可以提高检出率，并且减少误诊的概率，所以通过率比较高。但是需要注意的是，无创DNA检测虽然准确度较高，但仍有一定的假阴性可能，建议患者结合临床医生意见考虑是否需要进一步行羊水穿刺等其他产前诊断方法以获得更确切的结果。
若孕妇年龄大于35岁或既往有不良孕产史，则无创DNA通过率会有所下降，约为80%-85%。
在面对唐筛21三体临界风险时，应充分了解无创DNA检测的优势和局限性，结合个人情况做出明智决策。
唐氏筛查21-三体综合征出现临界风险时，意味着胎儿患有该疾病的可能性介于低风险与高风险之间。此时进行无创DNA检测可以提高检出率，并且减少误诊的概率，所以通过率比较高。但是需要注意的是，无创DNA检测虽然准确度较高，但仍有一定的假阴性可能，建议患者结合临床医生意见考虑是否需要进一步行羊水穿刺等其他产前诊断方法以获得更确切的结果。
若孕妇年龄大于35岁或既往有不良孕产史，则无创DNA通过率会有所下降，约为80%-85%。
在面对唐筛21三体临界风险时，应充分了解无创DNA检测的优势和局限性，结合个人情况做出明智决策。
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