虽然四维超声可以提供较为详细的胎儿解剖信息,但对于21-三体综合征这种复杂的遗传疾病而言,其表现形式多样,且并非所有患者都具有典型的结构异常。因此,仅依靠四维超声难以做出明确诊断,需要结合其他产前筛查或诊断方法进行综合评估。建议患者定期进行孕期检查,以便及时发现并处理相关问题。
若孕妇年龄较大或既往有不良孕史,则可能增加染色体异常的风险,此时可通过无创DNA检测进一步确认是否为21-三体综合征。
针对21-三体综合征的风险,应考虑采取进一步的遗传咨询与检测措施,以确保获得准确的信息,并在专业医生指导下进行决策。