21三体高风险表明胎儿患有先天愚型的可能性较大，应考虑终止妊娠。
21三体是指多了一条21号染色体，这是由生殖细胞在减数分裂时21号染色体未分离所致。此病属于常染色体畸变疾病，患者可能会出现智力落后、特殊面容、生长发育迟缓等症状，预后不良。因此，当孕妇检查发现21三体高风险时，医生会建议进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺或绒毛取样术，以获取胎儿细胞进行染色体分析，从而确定是否存在21三体综合症。如果确诊，为了孩子的健康，建议终止妊娠。
若孕妇年龄大于35岁，且孕期接触过放射线等致畸物质，则可能增加21三体综合征的风险。这些因素可能导致染色体复制异常，进而导致21三体综合征的发生。
面对21三体高风险的结果，应保持冷静，并积极配合医生进行进一步的产前咨询与检查，以确保获得准确的信息，并做出明智的决策。此外，建议孕妇在整个孕期定期进行产前筛查和超声波检查，及时发现并处理任何潜在的问题。
21三体是指多了一条21号染色体，这是由生殖细胞在减数分裂时21号染色体未分离所致。此病属于常染色体畸变疾病，患者可能会出现智力落后、特殊面容、生长发育迟缓等症状，预后不良。因此，当孕妇检查发现21三体高风险时，医生会建议进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺或绒毛取样术，以获取胎儿细胞进行染色体分析，从而确定是否存在21三体综合症。如果确诊，为了孩子的健康，建议终止妊娠。
若孕妇年龄大于35岁，且孕期接触过放射线等致畸物质，则可能增加21三体综合征的风险。这些因素可能导致染色体复制异常，进而导致21三体综合征的发生。
面对21三体高风险的结果，应保持冷静，并积极配合医生进行进一步的产前咨询与检查，以确保获得准确的信息，并做出明智的决策。此外，建议孕妇在整个孕期定期进行产前筛查和超声波检查，及时发现并处理任何潜在的问题。
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