21-三体综合征的风险率为1:1000，即每1000名新生儿中有1例患此病。
21-三体综合征是由于21号染色体数目异常增加一条引起的，其发生率约为1/750。随着母亲年龄的增长，卵子老化，细胞分裂时容易发生不分离，导致21号染色体数目异常增加。此外，孕期接触放射线、化学毒物等也可能影响胚胎染色体稳定性，增加患病风险。
21-三体综合征还可能与其他染色体异常有关，如18-三体综合征或13-三体综合征，但这些情况较为罕见，风险率分别为1:5000和1:60000。
针对21-三体综合征，建议采取无创产前DNA检测、羊水穿刺等进一步检查以确认诊断，并遵循医生指导进行后续管理。
21-三体综合征是由于21号染色体数目异常增加一条引起的，其发生率约为1/750。随着母亲年龄的增长，卵子老化，细胞分裂时容易发生不分离，导致21号染色体数目异常增加。此外，孕期接触放射线、化学毒物等也可能影响胚胎染色体稳定性，增加患病风险。
21-三体综合征还可能与其他染色体异常有关，如18-三体综合征或13-三体综合征，但这些情况较为罕见，风险率分别为1:5000和1:60000。
针对21-三体综合征，建议采取无创产前DNA检测、羊水穿刺等进一步检查以确认诊断，并遵循医生指导进行后续管理。
首都医科大学附属北京儿童医院
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