地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血,属于一种常染色体隐性遗传病。
珠蛋白生成障碍性贫血是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或者缺失,导致珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失引起的遗传性溶血性贫血,主要表现为贫血、肝脾肿大等症状。如果父母一方或者双方患有该疾病,那么遗传概率会比较高,属于一种常染色体隐性遗传病。
患者可以在医生指导下使用注射用甲磺酸去铁胺、地拉罗司分散片等药物辅助改善,如果药物无法改善,可以在医院通过造血干细胞移植的方式进行治疗。在日常生活中要注意定期去医院进行复查,并且要注意休息,保持充足的睡眠,不要熬夜。