39问医生
新生儿筛查检测出17-OHP阴性
顾倩
儿科
副主任医师
池州市人民医院
三级甲等
咨询
这是进行先天性肾上腺皮质增生症筛查,是新生儿常见先天性疾病的一种,是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。根据目前检查结果来看,并没有发现异常。
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2018-12-20
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本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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顾倩
副主任医师
池州市人民医院
三甲
新生儿筛查结果阴性?
阴性是正常的,没有感染。阳性是异常。,你的宝宝们是正常的,没有什么新生儿疾病的,对身体没有什么影响
杨立志
副主任医师
商丘市睢阳区中医院
新生儿筛查TSH为阳性,PHE为阴性,
病情分析:你好!TSH为阳性,应该问题不大的,临床意义不大!指导意见:还要结合临床症状和其他检查才
薛灿伟
医师
惠阳三和医院
病情描述:新生儿筛查检测出17-OHP
病情分析:17-OHP如果升高提示的是先天性肾上腺皮质增生症。指导意见:如果检查有升高的话,可以做
王志新
主任医师
中日友好医院
三甲
新生儿筛查检测出17-OHP正常吗
先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是较常见的常染色体隐性遗传病,由于皮质激素合成过程中所需酶的先天缺
李洪双
主治医师
聊城市第二人民医院
三甲
新生儿筛查检测出17-OHP偏高为40.3
新生儿筛查检测出17-OHP偏高是不能确诊先天性肾上腺皮质增生症的,建议给宝宝再抽血检查一下。
李洪伟
主治医师
广州医科大学附属第一医院
三甲
新生儿筛查谷氨酸偏高
新生儿筛查发现谷氨酸偏高可能由生理性因素引起,但也需警惕先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症等遗传代
吴泽霖
副主任医师
广州医科大学附属第一医院
三甲
新生儿筛查G6PD异常要不要治
新生儿筛查发现的G6PD异常通常提示葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,这是一种常见的遗传性代谢缺陷。葡
卢成瑜
主任医师
广州医科大学附属第一医院
三甲
新生儿筛查四项是哪四项
新生儿筛查四项一般指苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症以及先天性肾上腺
张碧云
主治医师
广州医科大学附属第一医院
三甲
新生儿筛查谷氨酸偏高
新生儿筛查谷氨酸偏高多考虑是生理性因素引起的,但也不排除是先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症、甲基
卢成瑜
主任医师
广州医科大学附属第一医院
三甲
新生儿筛查G6PD异常要不要治
新生儿筛查G6PD异常通常指的是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是否需要
李红冬
副主任医师
深圳市宝安人民医院
三甲
足底血新生儿筛查是查什么
足底血新生儿筛查用于筛查苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症等疾病。如果筛查结果异常,医生会进一步进
唐书生
主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三甲
新生儿筛查胱氨酸偏低怎么办
新生儿筛查胱氨酸偏低可以通过低蛋白饮食、高热量饮食、补充维生素B6等措施进行治疗。 1.低蛋白饮食
卢成瑜
主任医师
广州医科大学附属第一医院
三甲
新生儿筛查结果异常一定有问题吗
新生儿筛查结果异常可能提示存在遗传代谢性疾病的风险,但不一定代表确诊。 新生儿筛查是通过检测特定物
柯怀
副主任医师
阳新县人民医院
新生儿筛查查出17a羟孕酮严重吗
新生儿筛查中查出17a羟孕酮水平异常升高,意味着可能存在先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的一种类型
赵英帅
主治医师
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新生儿筛查三项(TSH+Phe+G6PD)是什么
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柯怀
副主任医师
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新生儿筛查17a羟孕酮是查什么
新生儿筛查17α羟孕酮主要是用于检查新生儿是否患有先天性肾上腺皮质增生症。新生儿筛查是一种通过抽血
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
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新生儿筛查tsh异常有问题吗
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副主任医师
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新生儿筛查pku阳性就一定是苯丙酮尿症吗
新生儿筛查pku阳性不一定会发展成苯丙酮尿症。 虽然pku与苯丙酮尿症有关,但是否会导致疾病取决于
李红冬
副主任医师
深圳市宝安人民医院
三甲
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新生儿筛查有助于早期发现苯丙酮尿症,但并非所有携带致病变异的个体都会表现出临床症状。 虽然新生儿筛
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