39问医生

我的宝宝刚出生3个月得了21三体综合症

张坚平 儿内科 副主任医师
无锡市第三人民医院 三级甲等
咨询
这个疾病是染色体异常造成的，目前没有治疗方法。只有加强训练，提高自我生活能力。
网友****：我是在柳州市妇幼宝健检查的不知结果是否正确
医生回复：如果不放心可以到省儿童医院再检查一下。但这个病有特殊面容的。可以网上找找。
66
2013-12-25 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症宝宝
21三体综合征的宝宝通常有智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等症状。 21三体综合征是由于胚胎在形成
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查21三体综合症风险值是1：14
唐氏筛查21三体综合症风险值为1:14，低于正常范围，提示低风险。 唐氏筛查21三体综合症通过检测
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
21三体综合症和唐氏综合征的区别
21三体综合症和唐氏综合征的区别在于遗传学基础、筛查方法、风险评估、诊断方式以及预后情况。 1.遗
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症临界风险可以不做无创吗
21三体综合症临界风险时，可以遵医嘱选择是否做无创。 21三体综合症临界风险是指通过唐氏筛查发现胎
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症携带者能生育正常的孩子吗？
21-三体综合征携带者在理论上仍可生育正常孩子，但其后代患病风险增加。 21-三体综合征是由多了一
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症临界风险值是1:625严
21三体综合征的临界风险值为1:625，若结果异常，提示胎儿患21三体综合征的风险较高，建议进一步
李燚 副主任医师
山东省立第三医院 三甲
21三体综合症值是怎么算出来
21三体综合症值一般是说患者第21对染色体比正常人多一条，通过孕妇血清中AFP和hCG的含量与孕妇
冯荣 副主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
怀21三体综合症胎儿母体症状
21三体综合症一般是指21三体综合征，21三体综合征胎儿母体症状主要有羊水过多、双顶径过大、腹部隆
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症高风险怎么办
21三体综合症一般指唐氏综合征产前筛选检查高风险，建议孕妇及时去医院进行无创DNA产前检测技术、羊
董慧慧 主治医师
哈尔滨市第一医院 三甲
21三体综合症临界风险是什么意思？
出现了这些情况考虑是有这个风险，只不过是可能性不是很大，为了安全期间，最好是做个羊水穿刺，然后根据
王一清 主治医师
成都市第一人民医院 三甲
做三维时21三体综合症偏高怎么办？
做三维时21三体综合疾病偏高应做进一步检查 。21三体综合征的高风险并不意味着孩子真的异常，但当显
沈利萍 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
21三体综合症是什么原因造成的
21三体综合征一般是指唐氏综合征，引起该疾病的原因可能是遗传因素、环境因素、染色体异常等。1、遗传
赵晓曦 主任医师
内蒙古医科大学附属医院 三甲
我16周唐筛21三体综合症1：481风
你好，唐筛检查是初步筛查胎儿有没有畸形的一种几率初级筛查，不能确定到底有没有问题，目前化验结果提示
沈利萍 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
21三体综合症筛查结果为临界风险
21三体综合征筛查结果为临界风险，需要进一步进行羊水穿刺或绒毛活检等方式进行确诊。21三体综合征筛
谭金凤 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
21三体综合症临界值怎么办
21三体综合征临界值通常是指唐氏筛查结果为临界风险。出现这种情况，建议患者及时前往正规医院进行进一
马凤明 副主任医师
河间市北石槽乡卫生院
在医院做唐筛查出21三体综合症临界风险
你好这种情况最好是做，羊水穿刺或者无创DNA检查。可以做无创的，大约2000多元。
高建军 副主任医师
潍坊市妇幼保健院 三甲
21三体综合症发病率高吗
21三体综合征的发病率约为1/700-1/800。 21三体综合征的发生与染色体数目异常有关，正常
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症的孩子怎么办
21三体综合症的孩子可以考虑采用基因治疗、行为疗法、语言和职业疗法、营养支持治疗等方法进行治疗。如
杨猛 副主任医师
南宁市第二人民医院 三甲
21三体综合症怎么得的
21三体综合症可能由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、药物影响或环境因素导致，需要通过染色体分析进行
相关医院 健康问答 医院推荐 适用药品 推荐文章 健康贴士
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
首页 > 不孕不育 > 不孕不育 > 染色体异常

39健康网合作导航

Copyright © 2000-2025 39.net