血友病有遗传风险。
血友病是由于凝血因子Ⅷ基因或凝血因子IX基因突变导致相关凝血因子缺乏而引起的遗传性出血性疾病。该疾病通过家族性方式传播，具有明显的遗传特征，故有遗传风险。
虽然大多数情况下血友病会遗传给下一代，但并非所有携带突变基因的人都会出现症状。这是因为有些个体可能拥有补偿性的基因或其他保护机制，使得血液凝固功能得以维持正常水平。
对于血友病患者及其家庭成员来说，了解疾病的遗传模式至关重要，这有助于制定预防措施、减少出血事件，并提高生活质量。同时，建议定期进行基因检测和咨询专业医生以获取更多指导。
血友病是由于凝血因子Ⅷ基因或凝血因子IX基因突变导致相关凝血因子缺乏而引起的遗传性出血性疾病。该疾病通过家族性方式传播，具有明显的遗传特征，故有遗传风险。
虽然大多数情况下血友病会遗传给下一代，但并非所有携带突变基因的人都会出现症状。这是因为有些个体可能拥有补偿性的基因或其他保护机制，使得血液凝固功能得以维持正常水平。
对于血友病患者及其家庭成员来说，了解疾病的遗传模式至关重要，这有助于制定预防措施、减少出血事件，并提高生活质量。同时，建议定期进行基因检测和咨询专业医生以获取更多指导。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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