多囊肾是一种常染色体显性遗传疾病，通常由基因突变引起，导致肾脏组织形成多个囊泡，伴随蛋白尿、高血压和肾功能损害。
多囊肾是由于肾脏集合管的先天异常扩张并逐渐形成大小不等的囊泡，这些囊泡会压迫正常的肾组织，导致肾功能减退。其主要与PRKCs基因家族中的PKD1和PKD2突变有关。多囊肾的主要表现为双侧肾脏对称性增大，伴有持续性高血压、血尿、腹部肿块等症状。随着病情进展，还可能出现肾功能衰竭、尿毒症等严重并发症。
诊断多囊肾常用的检查包括超声波检查、CT扫描、磁共振成像（MRI）以及血液和尿液分析。其中超声波检查是最简单且无创的方法，可以显示肾脏大小和结构异常。多囊肾目前无法治愈，但可以通过控制血压、减少蛋白尿来延缓疾病的进展。常用药物有厄贝沙坦片、硝苯地平控释片等。
患者应避免高盐饮食，以减轻肾脏负担，同时定期复查肾功能指标，监测病情变化。
多囊肾是由于肾脏集合管的先天异常扩张并逐渐形成大小不等的囊泡，这些囊泡会压迫正常的肾组织，导致肾功能减退。其主要与PRKCs基因家族中的PKD1和PKD2突变有关。多囊肾的主要表现为双侧肾脏对称性增大，伴有持续性高血压、血尿、腹部肿块等症状。随着病情进展，还可能出现肾功能衰竭、尿毒症等严重并发症。
诊断多囊肾常用的检查包括超声波检查、CT扫描、磁共振成像（MRI）以及血液和尿液分析。其中超声波检查是最简单且无创的方法，可以显示肾脏大小和结构异常。多囊肾目前无法治愈，但可以通过控制血压、减少蛋白尿来延缓疾病的进展。常用药物有厄贝沙坦片、硝苯地平控释片等。
患者应避免高盐饮食，以减轻肾脏负担，同时定期复查肾功能指标，监测病情变化。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
海昆肾喜胶囊
复方α-酮酸片
琥珀酸美托洛尔缓释片
