39问医生

医生你好，请问我小孩新生儿筛查为a地贫

于学 中西医内科 主任医师
黑龙江省中医药学校附属医院 三级甲等
咨询
你好，根据你的描述，地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变目前也是需要做进一步检查才能确诊的，建议密切观察病情变化，及时就医，应避免进食蚕豆及其豆制品，忌服有氧化作用的药物
66
2018-10-09 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

李洪伟 主治医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
新生儿筛查谷氨酸偏高
新生儿筛查发现谷氨酸偏高可能由生理性因素引起，但也需警惕先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症等遗传代
吴泽霖 副主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
新生儿筛查G6PD异常要不要治
新生儿筛查发现的G6PD异常通常提示葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，这是一种常见的遗传性代谢缺陷。葡
卢成瑜 主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
新生儿筛查四项是哪四项
新生儿筛查四项一般指苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症以及先天性肾上腺
张碧云 主治医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
新生儿筛查谷氨酸偏高
新生儿筛查谷氨酸偏高多考虑是生理性因素引起的，但也不排除是先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症、甲基
卢成瑜 主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
新生儿筛查G6PD异常要不要治
新生儿筛查G6PD异常通常指的是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是否需要
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
足底血新生儿筛查是查什么
足底血新生儿筛查用于筛查苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症等疾病。如果筛查结果异常，医生会进一步进
唐书生 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
新生儿筛查胱氨酸偏低怎么办
新生儿筛查胱氨酸偏低可以通过低蛋白饮食、高热量饮食、补充维生素B6等措施进行治疗。 1.低蛋白饮食
卢成瑜 主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
新生儿筛查结果异常一定有问题吗
新生儿筛查结果异常可能提示存在遗传代谢性疾病的风险，但不一定代表确诊。 新生儿筛查是通过检测特定物
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
新生儿筛查查出17a羟孕酮严重吗
新生儿筛查中查出17a羟孕酮水平异常升高，意味着可能存在先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的一种类型
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
新生儿筛查三项(TSH+Phe+G6PD)是什么
新生儿筛查三项(TSH、Phe、G6PD)是指通过抽血化验，检查新生儿是否存在甲状腺功能减退症、先
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
新生儿筛查17a羟孕酮是查什么
新生儿筛查17α羟孕酮主要是用于检查新生儿是否患有先天性肾上腺皮质增生症。新生儿筛查是一种通过抽血
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
新生儿筛查tsh异常有问题吗
新生儿筛查TSH异常需要进一步评估是否患有先天性甲状腺功能减退症。 TSH是由垂体前叶分泌的一种糖
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
新生儿筛查pku阳性就一定是苯丙酮尿症吗
新生儿筛查pku阳性不一定会发展成苯丙酮尿症。 虽然pku与苯丙酮尿症有关，但是否会导致疾病取决于
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
苯丙酮尿症新生儿筛查没问题是不是就不会得了
新生儿筛查有助于早期发现苯丙酮尿症，但并非所有携带致病变异的个体都会表现出临床症状。 虽然新生儿筛
屈昱魁
苯丙酮尿症新生儿筛查2.0在检查会减少么
苯丙酮尿症新生儿筛查2.0在检查中可以有效减少该疾病的发生。 因为苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
苯丙酮尿症新生儿筛查辅助检查
苯丙酮尿症的新生儿筛查辅助检查可能包括血苯丙氨酸浓度测定、尿蝶呤分析、DNA分析、脑电图检查和头颅
李帆 副主任医师
晋中市第一人民医院 三甲
新生儿筛查结果CAH和G6PD代表什么意思
筛查g6pd是通过足跟血来检查红细胞酶是否存在缺陷。如果这个酶缺乏，会影响红细胞代谢，使红细胞膜变
姚平霞 主治医师
苏州大学附属第二医院 三甲
新生儿筛查苯丙氨酸低很什么回事？
新生儿筛查苯丙氨酸低可能是苯丙氨酸羟化酶缺乏、四氢生物蝶呤合成酶缺乏、BH4相关代谢障碍、基因突变
张建波 副主任医师
牡丹江市妇幼保健院 三甲
新生儿筛查能检查出是否有白癜风
新生儿筛查不能直接诊断白癜风。 新生儿筛查主要是针对一些常见的遗传代谢疾病以及内分泌系统的疾病，如
相关医院 健康问答 医院推荐 适用药品
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多

39健康网合作导航

Copyright © 2000-2025 39.net