极长链酰基辅酶A脱氢酶 缺乏症是较为常见的线粒体脂肪酸β 氧化代谢障碍病之一,属于常染色体的隐性遗传。我们知道,人体的三大能量来源:糖类、脂肪、蛋白质,正常人中,这三者的功能比例是:糖类占55%-65%,脂肪占20%-30%,蛋白质占10-15%,可见,脂肪在机体功能占的比重仅次于糖类。脂肪在体内分解为脂肪酸和甘油,脂肪酸的生物氧化途径主要通过线粒体内β氧化循环,少部分通过过氧化物酶体内的β氧化途径。线粒体脂肪酸的β氧化是心脏、肝脏、骨骼肌等脏器组织能量供应的主要来源。当VLCAD 活性缺陷时可引起线粒体长链脂肪酸氧化障碍,导致机体脏器能量供应障碍而引发各种各样的症状。