长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症一般比较严重。
长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢病,是由于长链酰基辅酶A脱氢酶基因突变导致其活性降低,从而引起长链脂肪酸氧化代谢障碍,一般表现为身体发育迟缓、肌张力低下、肝大等症状。如果患者没有及时治疗,可能会导致肝功能衰竭,出现肝硬化、肝性脑病等并发症,因此,长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症一般比较严重。
建议患者及时到医院就诊,可以在医生的指导下使用左卡尼汀、维生素C等药物进行治疗。同时,患者还可以在医生指导下通过肝移植手术进行治疗。
长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症一般比较严重。
长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢病,是由于长链酰基辅酶A脱氢酶基因突变导致其活性降低,从而引起长链脂肪酸氧化代谢障碍,一般表现为身体发育迟缓、肌张力低下、肝大等症状。如果患者没有及时治疗,可能会导致肝功能衰竭,出现肝硬化、肝性脑病等并发症,因此,长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症一般比较严重。
建议患者及时到医院就诊,可以在医生的指导下使用左卡尼汀、维生素C等药物进行治疗。同时,患者还可以在医生指导下通过肝移植手术进行治疗。