单基因遗传病的治疗？_39问医生

单基因遗传病的治疗？

朱海燕妇产科副主任医师

济南市中西医结合医院三级甲等

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人类单基因疾病是由一对同源染色体上的单个基因或等位基因突变引起的遗传性疾病。又称孟德尔遗传病。致病基因可以位于常染色质或性染色体上。因此，单基因遗传病的遗传方式可分为（一般常染色体遗传和联想遗传，特殊遗传和有限遗传）。遗传可分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。伴生遗传也可分为X伴显性遗传、X伴隐性遗传和Y伴遗传。

2022-09-05 浏览100次

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