先天愚型不是遗传病,是一种染色体异常的疾病。
先天愚型又称21-三体综合征,是由于21号染色体异常导致的疾病,属于遗传性疾病,一般是由于父亲的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子时,或者受精卵在有丝分裂时,21号染色体没有发生分离,导致胚胎体细胞内多了一条21号染色体,患儿一般会出现智力落后、生长发育迟缓、特殊面容等症状,目前没有治愈方法,主要是通过孕检中的唐氏筛查、无创产前DNA检测等方式,对胎儿是否患有先天愚型进行初步筛查,如果筛查结果显示异常,可以通过羊水穿刺等方式进行确诊。
在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜,适当吃一点富含蛋白质的食物,比如鸡蛋、牛奶、瘦肉等,有利于补充机体内所需要的营养成分。