腓骨肌萎缩症的遗传风险相对较高，尤其在父母双方均为携带者的情况下。
腓骨肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病，由特定基因突变引起。如果父母双方均为携带者，子女患病概率约为25%。但即使父母一方为携带者，子女仍有50%的机会不遗传此疾病，这取决于配偶是否携带相同的致病变异。
此外，环境因素也可能影响疾病的发病风险，例如长期接触重金属、辐射等有害物质可能增加患病风险。对于有家族史的人群，建议定期进行基因检测或咨询专业医生，以评估个人的遗传风险，并采取相应的预防措施。
腓骨肌萎缩症患者应避免剧烈运动，以免加重肌肉无力症状。同时，保持良好的营养状态有助于维持肌肉功能，建议均衡饮食，适当摄入富含蛋白质的食物。
腓骨肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病，由特定基因突变引起。如果父母双方均为携带者，子女患病概率约为25%。但即使父母一方为携带者，子女仍有50%的机会不遗传此疾病，这取决于配偶是否携带相同的致病变异。
此外，环境因素也可能影响疾病的发病风险，例如长期接触重金属、辐射等有害物质可能增加患病风险。对于有家族史的人群，建议定期进行基因检测或咨询专业医生，以评估个人的遗传风险，并采取相应的预防措施。
腓骨肌萎缩症患者应避免剧烈运动，以免加重肌肉无力症状。同时，保持良好的营养状态有助于维持肌肉功能，建议均衡饮食，适当摄入富含蛋白质的食物。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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