21三体综合征临界风险时，通常不建议不做无创DNA产前筛查。
21三体综合征是由于21号染色体数目异常所致，通过无创DNA产前筛查可明确诊断。若检查结果为临界风险，则表明存在一定的患病可能性，此时再进行进一步的确诊检查更为稳妥。不做可能会漏诊，延误病情，造成不良后果。因此，对于21三体综合征临界风险的情况，建议咨询专业医生的意见，并结合个人实际情况考虑是否需要进一步的无创DNA产前筛查。
21三体综合征高风险需及时就医，在医师指导下完善羊水穿刺、脐带血穿刺等胎儿细胞培养染色体分析确诊。
面对21三体综合征的风险评估，应充分了解不同检测方法的特点与限制，确保在医生指导下选择最适合自己的方案。同时关注孕期保健，定期进行产前检查，以早期发现并处理可能的问题。
21三体综合征是由于21号染色体数目异常所致，通过无创DNA产前筛查可明确诊断。若检查结果为临界风险，则表明存在一定的患病可能性，此时再进行进一步的确诊检查更为稳妥。不做可能会漏诊，延误病情，造成不良后果。因此，对于21三体综合征临界风险的情况，建议咨询专业医生的意见，并结合个人实际情况考虑是否需要进一步的无创DNA产前筛查。
21三体综合征高风险需及时就医，在医师指导下完善羊水穿刺、脐带血穿刺等胎儿细胞培养染色体分析确诊。
面对21三体综合征的风险评估，应充分了解不同检测方法的特点与限制，确保在医生指导下选择最适合自己的方案。同时关注孕期保健，定期进行产前检查，以早期发现并处理可能的问题。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
