21三体综合征临界风险时，通常不建议不做无创DNA产前筛查。
21三体综合征是由于21号染色体数目异常所致，通过无创DNA产前筛查可明确诊断。若检查结果为临界风险，则表明存在一定的患病可能性，此时再进行进一步的确诊检查更为稳妥。不做可能会漏诊，延误病情，造成不良后果。因此，为了确保胎儿健康，建议遵医嘱进行无创DNA产前筛查。
如果孕妇年龄小于35岁且无其他高危因素，则其患21-三体的风险较低，此时医生会酌情考虑是否需要进行无创DNA产前筛查。
在考虑21-三体综合征筛查时，应综合评估母龄、家族史以及既往生育史等因素。孕期中，孕妇应注意保持良好的生活习惯，定期进行孕检，及时发现并处理任何可能的风险。
21三体综合征是由于21号染色体数目异常所致，通过无创DNA产前筛查可明确诊断。若检查结果为临界风险，则表明存在一定的患病可能性，此时再进行进一步的确诊检查更为稳妥。不做可能会漏诊，延误病情，造成不良后果。因此，为了确保胎儿健康，建议遵医嘱进行无创DNA产前筛查。
如果孕妇年龄小于35岁且无其他高危因素，则其患21-三体的风险较低，此时医生会酌情考虑是否需要进行无创DNA产前筛查。
在考虑21-三体综合征筛查时，应综合评估母龄、家族史以及既往生育史等因素。孕期中，孕妇应注意保持良好的生活习惯，定期进行孕检，及时发现并处理任何可能的风险。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
