儿遗传代谢病筛查，主要筛查病种有蚕豆病、苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、先天性肾上腺皮质增生症、新生儿地中海贫血以及先天性心脏病。可以通过快速、简便、敏感的检测方法，以达到早期发现、早期确诊，早期治疗，使患儿的生长发育、智力发育达到同龄儿童的水平，成为健康的社会人。
39问医生
先天性代谢缺陷检测有必要做吗？
曾海江
小儿科
副主任医师
赣州市人民医院
三级甲等
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66
2019-07-27
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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