39问医生

先天性代谢缺陷检测多少项

董显燕 儿科 主任医师
赣州市人民医院 三级甲等
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先天性代谢缺陷的检测主要是通过血样检查,尽快查明孩子是否患有先天性遗传病,这种筛查方法简单、快速、廉价。通过检查,可以早期筛查儿童的遗传性疾病,并及时进行相应的治疗。患有遗传病的儿童通常预后更好。它使用一滴血样,可以在几分钟内分析近100种代谢物。它是世界上最先进、最有效的筛查方法。
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2022-02-23 浏览100
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