39问医生

13体三体综合症是什么意思？

黄文渊 儿科 主治医师
杭州市红十字会医院 三级甲等
咨询
13三体综合征是一种染色体疾病，是多了一条13号染色体，胎儿会表现为先天性心脏病，颈部水囊瘤，还有全脑畸形等。此病预后极差，80%以上出生后1个月内死亡，仅5%生存时间可以超过6个月。在怀孕期间一旦明确诊断，不管任何孕周，都应该终止妊娠。下一次怀孕，再次发生13三体的风险很低，但对35岁以上孕妇，下次怀孕有发生其他染色体异常的可能。
66
2023-01-13 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

尹凤英 主治医师
张家口市宣化区第二医院
21-三体综合症高风险是什么意思
21-三体综合征高风险是指通过产前筛查（如血清学筛查或无创DNA检测）发现胎儿患有唐氏综合征的概率
尹凤英 主治医师
张家口市宣化区第二医院
18-三体综合症是什么
18-三体综合征是一种由第18号染色体多出一条导致的染色体异常疾病，患儿常伴有严重的智力障碍、生长
邹群
18三体综合症b超表现
18三体综合征胎儿在B超检查中常出现多种异常，例如胎盘增大、胎儿生长受限，以及脑积水、心脏畸形（如
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
21三体综合症跟18三体综合症区别
21三体综合症和18三体综合症都是由染色体异常导致的遗传病，但它们影响的是不同的染色体组，导致了不
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
21三体综合症高风险是什么意思
21三体综合症高风险意味着在产前检查中，胎儿存在较高概率患有21三体综合症，即唐氏综合症。这种风险
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
21三体综合症和唐氏综合征的区别
21三体综合症和唐氏综合征的区别在于遗传学基础、筛查方法、风险评估、诊断方式以及预后情况。 1.遗
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症临界风险1：964问题大
21三体综合征的临界风险1:964意味着检测结果处于正常范围的边缘，但并不能完全排除患病的可能性。
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
第一胎是二十一三体综合症引产，第二胎会
第一胎是二十一三体综合症引产后，第二胎患二十一三体综合症的风险会增加。 二十一三体综合征是由多了一
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症携带者能生育正常的孩子吗？
21-三体综合征携带者在理论上仍可生育正常孩子，但其后代患病风险增加。 21-三体综合征是由多了一
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症怎么治疗
21三体综合征的治疗可以考虑遗传咨询、产前诊断、行为疗法、营养支持治疗、早期教育干预等方法。如果症
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
唐筛中的21-三体综合症是什么意思？
您好，筛查中这个21三体是一个先天。染色体畸形也称作先天愚型，是由于染色体异常多了一条二十一号染色
沈利萍 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
18三体综合症风险值怎么算出来的
18三体综合征风险值一般是指产前诊断的风险值。通常情况下，产前诊断的风险值主要通过唐氏筛查、无创产
李云华 副主任医师
东营市河口区中医院
21三体综合症临界风险风险值1:316
首先这只是一个几率而已，它不能说明什么的。建议患者必要的时候就可以考虑做无创dna的检测。
沈利萍 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
21三体综合症筛查临界风险怎么办
21三体综合征筛查临界风险，需要做羊水穿刺进行产前诊断，明确胎儿有无染色体异常。在妊娠期间，筛查有
冯荣 副主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
18三体综合症风险率和什么有关
18三体综合征通常是指18三体综合征，其风险率与孕妇高龄、遗传、种族等因素有关，一般情况下，发病率
沈利萍 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
唐筛21三体综合症临界风险的人多吗
唐筛一般是指唐氏筛查，唐氏筛查21三体综合征临界风险的人一般不多，大部分属于低风险人群。唐氏筛查是
冯荣 副主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
18三体综合症风险率正常值
18三体综合征通常是指18三体综合征，风险率正常值为小于1：270。18三体综合征是一种常染色体疾
沈利萍 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
21-三体综合症为高风险是什么意思?
21-三体综合症一般指的是21-三体综合征，高风险指的是患病的风险比较高。21-三体综合征是一种常
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症宝宝
21三体综合征的宝宝通常有智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等症状。 21三体综合征是由于胚胎在形成
相关医院 健康问答 适用药品
查看更多
查看更多
查看更多
首页 > 内科 > 神经内科 > 综合症

39健康网合作导航

Copyright © 2000-2025 39.net