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黏多糖病如何确诊？

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支忠继 主任医师
河北医科大学第三医院 三甲
医学黏多糖病GAGs？
黏多糖病又称黏多糖贮积症，医学黏多糖病GAGs是由于遗传缺陷引起的，由于溶酶体的酶发生变异，功能丧
陈婧 副主任医师
哈尔滨市第一医院 三甲
黏多糖病相似的病有哪些？
本病为常染色体隐性遗传病。在4p16.3染色体上鉴定出α-L-iduronidase基因，有14个
钟定沅 主治医师
广东省第二中医院 三甲
黏多糖病是什么病
黏多糖病是一种遗传性疾病，主要是由于遗传导致的，常见于儿童。黏多糖是一种由黏多糖构成的多糖类聚合物
陈婧 副主任医师
哈尔滨市第一医院 三甲
黏多糖病吃什么药？
粘多糖病是一种x染色体连锁隐性遗传 ，常染色体疾病，所以推测可能是母亲携带这种致病基因，儿子出现了
张建波 副主任医师
牡丹江市妇幼保健院 三甲
黏多糖病毒1型如何治疗
黏多糖病毒1型的治疗主要依赖于手术。 有些患者会发展出脊柱后凸的问题，这种情况在患者2到3岁生长发
任正新 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三甲
黏多糖病是什么病
黏多糖病一般是指黏多糖代谢障碍，是一种先天性的遗传代谢性疾病，主要是由于溶酶体中的酶缺乏，导致黏多
马新美 主任医师
枣庄市立医院 三甲
黏多糖病心脏超声表现？
黏多糖病心脏超声表现为体格发育障碍，逐渐出现生长发育落后、前额突出、鼻梁低平、嘴唇厚而且外翻、牙齿
裴姝文 主治医师
哈尔滨市第一医院 三甲
黏多糖病尿检能确定吗
黏多糖病尿检能确定，尿液检查有很多的项目，最常用的尿液检查的手段就是尿常规检查，这个一般可以化验尿
王晓黎 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
黏多糖病的表征是什么
黏多糖病的特征包括粗糙面容、前额突出以及眉毛浓密。 这是一种由于黏多糖降解酶缺乏的疾病，可能伴随肝
付颖瑜 副主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
诊断黏多糖病依据？
你好，蛋白聚糖降解酶先天缺陷引起的蛋白聚含糖量解代谢的。它的特点是低聚糖的过度积疲倦和排泄。患有I
付颖瑜 副主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
尿黏多糖病？
粘多糖病是由于蛋白聚糖降解酶先天性的缺陷所引起的，这类疾病的特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。多见于近
刘祥礼 主任医师
日照市中医医院 三甲
黏多糖病在人口的比例有多少？
对于这个粘多糖沉积病因其实也就是因为这个蛋白聚糖降解酶先天性的一种缺陷所引起的蛋白质聚糖分解引起的
刘祥礼 主任医师
日照市中医医院 三甲
得黏多糖病的概率？
粘多糖是一种先天性遗传缺陷病，是一种罕见的疾病，主要是由于粘多糖水解酶的缺乏所致粘多糖的降解，导致
赵曙光 副主任医师
太和县人民医院 三甲
黏多糖病哪里能检查？
建议正规医院检查，检查粘多糖疾病、尿液试验(即测定尿液中的粘多糖)；基因诊断(即检测IDUA基因突
赵曙光 副主任医师
太和县人民医院 三甲
黏多糖病心脏超声表现？
粘多糖是一种黏多糖贮积症。这种病很可能是因为染色体异常，或者是有遗传的因素。这种病也分为两种类型，
邓洪容 副主任医师
中山大学附属第三医院 三甲
黏脂贮积症ll型是黏多糖病吗
黏脂贮积症II型不是黏多糖病，而是一种由于溶酶体酶缺乏，导致黏脂不能正常分解的疾病。黏脂贮积症II
任正新 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三甲
黏多糖病吃什么药
黏多糖病可以遵医嘱使用N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶、芳基硫酸酯酶B、α-L-艾杜糖苷酶、β-葡萄
陈婧 副主任医师
哈尔滨市第一医院 三甲
如何预防黏多糖病？
这种疾病大多为常染色体隐性遗传 ，在患者及其杂合子亲属的成纤维细胞培养中，可发现粘多糖增多。对有阳
陈婧 副主任医师
哈尔滨市第一医院 三甲
黏多糖病会引发什么？
粘多糖病属于常染色体隐性遗传疾病。如果没有近亲结婚史和遗传病史的话，你可以去医院的遗传咨询门诊咨询
任正新 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三甲
黏多糖病能治疗吗
粘多糖病不能治愈，但可以控制病情进展。 粘多糖病是由于溶酶体酶先天缺陷引起的遗传性代谢疾病，导致机
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