血管性血友病可能会遗传。
血管性血友病一般机制是患者的血管性血友病因子基因发生突变，导致血管性血友病因子，简称VWF因子的数量和质量异常，这些因子参与血小板的止血功能，帮助血小板粘附和聚集。如果缺失，会导致止血功能障碍，导致体内自发出血，如皮肤和黏膜出血、牙齿出血以及鼻出血等症状，很少发生肌肉和关节的深度出血。该疾病是一种遗传性疾病，男女发病概率相同。
建议患者消除紧张，避免创伤，预防感染，坚持用药，定期复查。高蛋白，高维生素，易于咀嚼和消化的饮食，加强营养，改善整体状况。
血管性血友病一般机制是患者的血管性血友病因子基因发生突变，导致血管性血友病因子，简称VWF因子的数量和质量异常，这些因子参与血小板的止血功能，帮助血小板粘附和聚集。如果缺失，会导致止血功能障碍，导致体内自发出血，如皮肤和黏膜出血、牙齿出血以及鼻出血等症状，很少发生肌肉和关节的深度出血。该疾病是一种遗传性疾病，男女发病概率相同。
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贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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