I型血管性血友病主要呈常染色体显性遗传,多数患者携带一个致病基因拷贝即可发病,子女遗传概率约为百分之五十,男女均可患病。少数情况为常染色体隐性遗传,需双亲均携带致病基因才可能发病。该病出血表现个体差异较大,部分患者症状轻微甚至无明显异常。若有家族史,建议孕前及孕期进行遗传咨询,了解自身携带状态,以便早期识别、科学管理。日常注意避免外伤、关注出血倾向即可,多数患者预后良好,不必过度担忧。

I型血管性血友病主要呈常染色体显性遗传,多数患者携带一个致病基因拷贝即可发病,子女遗传概率约为百分之五十,男女均可患病。少数情况为常染色体隐性遗传,需双亲均携带致病基因才可能发病。该病出血表现个体差异较大,部分患者症状轻微甚至无明显异常。若有家族史,建议孕前及孕期进行遗传咨询,了解自身携带状态,以便早期识别、科学管理。日常注意避免外伤、关注出血倾向即可,多数患者预后良好,不必过度担忧。