地贫一般在几岁发病？

地中海贫血，根据病情的轻重，发病年龄不同，严重的患者出生几天就可以出现贫血，黄疸，肝脾肿大等。轻的患者可以无症状或轻度贫血。严重的α地贫，又称血红蛋白h病，与重型β地贫表示相似或贫血症状微轻。这两类地贫在胎儿期，无特殊临床表现，可以怀孕致足月分娩，出生时与正常胎儿没有区别，多于生后六个月左右开始发病。

地中海贫血是一类由于常染色体遗传性缺陷引起珠蛋白链合成障碍，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。重型地中海贫血，在宝宝出生以后就开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾肿大，发育不良，常有轻度黄疸，症状随着年龄增长而日益明显。本病如不治疗，多于五岁前死亡。地中海贫血是遗传病，与生俱来的出生就有。轻型患者可以增添富含铁的食物以及纠正贫血，可以吃些猪肝、瘦肉或蛋黄，补铁期间不要喝牛奶。