精氨酸血症是一种遗传代谢疾病。
这是因为该疾病是由特定基因突变引起的,这些基因编码与精氨酸代谢有关的酶。当这些酶的正常功能受到破坏时,精氨酸的代谢过程就会受到影响,导致其在血液中的浓度升高。由于基因突变是通过遗传方式传递给后代的,因此精氨酸血症可以被归类为一种遗传病。
这是因为该疾病是由特定基因突变引起的,这些基因编码与精氨酸代谢有关的酶。当这些酶的正常功能受到破坏时,精氨酸的代谢过程就会受到影响,导致其在血液中的浓度升高。由于基因突变是通过遗传方式传递给后代的,因此精氨酸血症可以被归类为一种遗传病。