一般情况下，丙酮酸激酶缺乏导致的贫血是由遗传引起的。丙酮酸激酶缺乏的病人，会有溶血性贫血。丙酮酸激酶缺乏症患者可通过输血、脾切除术、药物和异基因骨髓移植等方法进行治疗。丙酮酸激酶缺乏，属于一种常染色体隐性遗传病，可导致PKA活性降低或PKA性质改变。临床表现为活动后黄疸、乏力、头晕、面色苍白、心悸等症状。长期贫血可影响心血管功能，所以需要及时进行治疗。
39问医生
丙酮酸激酶缺乏贫血脾切除治疗
柳瑞
心胸外科
副主任医师
聊城市人民医院
三级甲等
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66
2020-12-31
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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