小于1周岁的孩子有遗传性新陈代谢疾病，及时医治不可能太重要。初期的临床出现不是特殊典型，大概会出现反映差、哭声弱、肤色苍白、腹胀、排便次数减少和腹泻等情况。重要时产生惊厥、低血糖症、昏迷等。因而，小于1周岁的孩子期的遗传新陈代谢疾病，在初期并非致命的，但是该疾病假如诊疗后未选择医治，则伤害十分严重。
39问医生
新生儿先天性遗传代谢病严重吗
段英达
全科
主治医师
三级甲等
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2021-06-05
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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