新生儿遗传代谢病筛查一般是在出生后3-7天内做。
遗传代谢病筛查是一种通过抽血化验的方式，检查新生儿是否存在遗传代谢病的检查，主要是检查新生儿是否患有苯丙酮尿症、甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症等疾病。上述疾病会导致新生儿体内的代谢异常，从而出现一系列的症状，如智力低下、发育迟缓等。如果新生儿在出生后3-7天内进行遗传代谢病筛查，可以及时发现新生儿是否存在上述疾病，从而及时进行治疗，以免延误病情。
如果确诊为上述疾病，建议家长及时带新生儿到正规医院进行就医治疗，以免延误病情。同时，家长还要加强新生儿的喂养，及时补充机体所需要的营养，并保证充足的睡眠时间，有利于身体的恢复。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
左甲状腺素钠片
醋酸氢化可的松片
精苓口服液
