神经纤维瘤病具有一定的隔代遗传风险。
神经纤维瘤病是由特定的基因突变引起的常染色体显性遗传疾病，当家族中的一位成员患有该病时，其父母有可能将致病基因传递给下一代，从而增加后代患病的风险。
神经纤维瘤病患者在孕期应定期进行产前咨询与检查，以评估胎儿是否存在遗传风险。
针对神经纤维瘤病的预防和管理需结合家族史和个人健康状况，并注意避免可能的诱发因素，以降低发病风险。
神经纤维瘤病是由特定的基因突变引起的常染色体显性遗传疾病，当家族中的一位成员患有该病时，其父母有可能将致病基因传递给下一代，从而增加后代患病的风险。
神经纤维瘤病患者在孕期应定期进行产前咨询与检查，以评估胎儿是否存在遗传风险。
针对神经纤维瘤病的预防和管理需结合家族史和个人健康状况，并注意避免可能的诱发因素，以降低发病风险。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
