神经纤维瘤病具有一定的隔代遗传风险。
神经纤维瘤病是由特定的基因突变引起的常染色体显性遗传疾病，当家族中的一位成员患有该病时，其父母有可能将致病基因传递给下一代，从而增加后代患病的风险。
神经纤维瘤病还可能通过新发突变的方式在家族中出现，这种情况下不会出现隔代遗传的现象。因为这种情况是由于患者自身在生殖细胞发育过程中出现了新的基因变异所致，与父母是否携带致病基因无关。
神经纤维瘤病是一种慢性疾病，虽然存在一定的遗传风险，但并非绝对遗传。建议患者定期进行体检和基因检测，以及时发现并管理病情。
神经纤维瘤病是由特定的基因突变引起的常染色体显性遗传疾病，当家族中的一位成员患有该病时，其父母有可能将致病基因传递给下一代，从而增加后代患病的风险。
神经纤维瘤病还可能通过新发突变的方式在家族中出现，这种情况下不会出现隔代遗传的现象。因为这种情况是由于患者自身在生殖细胞发育过程中出现了新的基因变异所致，与父母是否携带致病基因无关。
神经纤维瘤病是一种慢性疾病，虽然存在一定的遗传风险，但并非绝对遗传。建议患者定期进行体检和基因检测，以及时发现并管理病情。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
