囊性纤维病属于常染色体隐性遗传病,由特定基因突变引起。若父母双方均携带致病突变,后代患病概率约为四分之一;仅一方携带则通常不发病。该病可累及呼吸、消化等多系统,表现存在个体差异,早期识别与规范管理有助于改善生活质量。有家族史者建议孕前接受遗传咨询,科学评估风险。

囊性纤维病属于常染色体隐性遗传病,由特定基因突变引起。若父母双方均携带致病突变,后代患病概率约为四分之一;仅一方携带则通常不发病。该病可累及呼吸、消化等多系统,表现存在个体差异,早期识别与规范管理有助于改善生活质量。有家族史者建议孕前接受遗传咨询,科学评估风险。