肝豆状核变性是隐性遗传病，因为它是由ATP7B基因突变引起的铜代谢障碍所致。
肝豆状核变性属于一种常染色体隐性遗传病。当父母双方都携带致病基因时，子女才可能患病；若只有一方携带，则不会表现出症状。这种疾病主要是由于ATP7B基因突变导致的铜代谢异常，使得铜无法正常排出体外，在体内积累引起的一系列临床表现。
除了隐性遗传外，肝豆状核变性还可能是由新发突变、基因复合杂合子或线粒体DNA突变等非遗传因素所导致的。
针对肝豆状核变性的诊断和治疗需谨慎对待，并建议在专业医生指导下进行。患者应避免摄入高铜食物，如贝类、坚果等，以减少肝脏负担。
肝豆状核变性属于一种常染色体隐性遗传病。当父母双方都携带致病基因时，子女才可能患病；若只有一方携带，则不会表现出症状。这种疾病主要是由于ATP7B基因突变导致的铜代谢异常，使得铜无法正常排出体外，在体内积累引起的一系列临床表现。
除了隐性遗传外，肝豆状核变性还可能是由新发突变、基因复合杂合子或线粒体DNA突变等非遗传因素所导致的。
针对肝豆状核变性的诊断和治疗需谨慎对待，并建议在专业医生指导下进行。患者应避免摄入高铜食物，如贝类、坚果等，以减少肝脏负担。
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