抗维生素D佝偻病是X连锁显性遗传,是一种常染色体隐性遗传疾病。
抗维生素D佝偻病是一种慢性营养缺乏性疾病,主要是由于患者体内缺乏维生素D,导致钙、磷代谢紊乱,所引起的一种以骨骼病变为特征的全身性、系统性的维生素D代谢异常性疾病。抗维生素D佝偻病属于常染色体显性遗传,如果父母双方或一方患有该疾病,那么子女患有该疾病的概率会比较高。该疾病主要表现为骨骼异常、肌肉松弛、神经精神症状等。患者可以在医生的指导下使用维生素D、葡萄糖酸钙等药物进行治疗。
另外,患者在日常生活中要注意合理饮食,适当吃富含维生素D的食物,比如鸡蛋、牛奶、鱼肉等。同时也可以适当晒太阳,能够促进钙吸收。如果出现不适症状,建议患者及时就医治疗。