常染色体隐性遗传是指常染色体上有隐性基因,但不表现症状的遗传方式。
常染色体隐性遗传是一种较为常见的遗传病,致病基因在常染色体上,只有在纯合子时才会发病,如父母双方或一方为患者但不表现症状,其子女患病的概率为1/2。常染色体隐性遗传的遗传方式是指在常染色体上,由于隐性基因的存在,导致某一性状在常染色体上面呈现出不明显的状态,如皮肤毛发较多、眼睛虹膜色泽较淡、听力较差等。对于常染色体隐性遗传的患者,目前尚无有效的治疗方法,主要是通过产前检查、新生儿筛查等方法及早发现并治疗。
对于常染色体隐性遗传的患者,在婚前或孕前可以进行染色体检查,明确是否存在病变基因,如果是确诊为患者,应避免生育该疾病的患儿。在日常生活中,患者应注意饮食均衡,适当摄入富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,同时注意适当运动,有助于增强体质。