成骨不全可能是多基因病，但具体机制和遗传模式因个体差异而异。
成骨不全是一种罕见的遗传性骨骼疾病，主要特征是骨骼脆弱易折断。多基因病指由两个或更多基因共同作用引起的疾病。成骨不全的病理机制涉及多个基因突变，但临床表现复杂，可能不是典型的多基因病。成骨不全也可能与环境因素有关，如维生素D缺乏、钙摄入不足等。这些因素可能导致骨骼健康状况恶化，增加骨折风险。
对于成骨不全患者，应避免剧烈运动和高风险活动，同时注意饮食均衡，确保足够的钙和维生素D摄入。在日常生活中，应采取适当的预防措施，如使用支撑物和避免摔倒，以减少骨折的风险。
成骨不全是一种罕见的遗传性骨骼疾病，主要特征是骨骼脆弱易折断。多基因病指由两个或更多基因共同作用引起的疾病。成骨不全的病理机制涉及多个基因突变，但临床表现复杂，可能不是典型的多基因病。成骨不全也可能与环境因素有关，如维生素D缺乏、钙摄入不足等。这些因素可能导致骨骼健康状况恶化，增加骨折风险。
对于成骨不全患者，应避免剧烈运动和高风险活动，同时注意饮食均衡，确保足够的钙和维生素D摄入。在日常生活中，应采取适当的预防措施，如使用支撑物和避免摔倒，以减少骨折的风险。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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